A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
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A.藥學職業(yè)從醫(yī)學職業(yè)中分離出來或成為獨立的職業(yè)
B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房
C.藥學從醫(yī)學中分離出來成為獨立的科學體系
D.醫(yī)藥分家
A.抽查檢驗屬于強制性檢驗
B.抽查檢驗屬于企業(yè)自愿申請的檢驗
C.抽查檢驗不允許收費
D.抽查檢驗允許收費
E.抽查檢驗定期由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布質(zhì)量檢驗公告
A.學歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認證證書》
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()