A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
A.世界衛(wèi)生大會(huì)
B.麻醉藥品管理委員會(huì)
C.執(zhí)行委員會(huì)
D.秘書處
E.食品藥品管理局
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()