A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德
E.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
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A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書(shū)》
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
A.世界衛(wèi)生大會(huì)
B.麻醉藥品管理委員會(huì)
C.執(zhí)行委員會(huì)
D.秘書(shū)處
E.食品藥品管理局
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）