A.抽查檢驗(yàn)屬于強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)屬于企業(yè)自愿申請的檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)不允許收費(fèi)
D.抽查檢驗(yàn)允許收費(fèi)
E.抽查檢驗(yàn)定期由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布質(zhì)量檢驗(yàn)公告
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A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
A.安全性評價(jià)
B.藥理學(xué)評價(jià)
C.有效性評價(jià)
D.毒理學(xué)研究
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()