多項選擇題根據法律法規(guī)的規(guī)定，必須按照國家藥品標準進行生產的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學原料藥
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1.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
2.單項選擇題購買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方決定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費者自行判斷
3.單項選擇題某些藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定的政府藥品檢驗機構檢驗合格才準予銷售或者進口的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
4.單項選擇題INN指的是（）
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學名稱
5.單項選擇題GAP的頒布部門是（）
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務委員會
C.國務院
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
制定現行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產的（）
題型：單項選擇題
在我國現代藥物是指（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題