單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
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1.單項選擇題購買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費者自行判斷
2.單項選擇題某些藥品在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才準予銷售或者進口的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
3.單項選擇題INN指的是（）
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學名稱
4.單項選擇題GAP的頒布部門是（）
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務委員會
C.國務院
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
刑事責任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）
題型：單項選擇題