A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開(kāi)放性
E.實(shí)用性
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()