單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員,進(jìn)行健康體檢的時限是()
A.每個月
B.每半年
C.每年
D.每三年
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是()
A.藥品的標(biāo)簽
B.藥品的使用說明書
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
2.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公報》的檢驗(yàn)屬于()
A.抽查性檢驗(yàn)
B.評價性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國家檢定
3.單項(xiàng)選擇題潔凈區(qū)不易設(shè)地漏的是()
A.100級的車間
B.10000級的車間
C.100000級的車間
D.300000級的車間
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品時,應(yīng)持有()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購用印鑒卡
5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國藥品注冊工作的部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題