單項選擇題根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是()
A.藥品的標簽
B.藥品的使用說明書
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
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1.單項選擇題檢驗結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布《藥品質(zhì)量檢驗公報》的檢驗屬于()
A.抽查性檢驗
B.評價性檢驗
C.仲裁性檢驗
D.國家檢定
2.單項選擇題潔凈區(qū)不易設地漏的是()
A.100級的車間
B.10000級的車間
C.100000級的車間
D.300000級的車間
3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品時,應持有()
A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準許證
D.麻醉藥品購用印鑒卡
4.單項選擇題負責全國藥品注冊工作的部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
5.多項選擇題我國藥品檢驗機構(gòu)的法定任務是()
A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題