CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。

關(guān)于患者的預篩和篩選，以下正確的是：（）

臨床試驗病例數(shù)（）。

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。