判斷題在研究中心啟動會時,我們可以收集研究者簡歷和本試驗的分工授權(quán)表。
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3.多項選擇題研究中心啟動會時的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容?()
A.試驗方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料(SD)收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
4.多項選擇題臨床試驗會議分類包括()
A.方案討論會
B.倫理會
C.研究中心啟動會
D.中期分析會
E.總結(jié)會
5.多項選擇題CRC開始臨床試驗項目前,必須確保:()
A.完成GCP培訓(xùn)
B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé)
C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn)
D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
最新試題
倫理委員會審查的意見不包括()。
題型:單項選擇題
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
題型:單項選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
題型:單項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)()。
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
題型:單項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
題型:單項選擇題