A.應當向申請生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請
B.應當向申請生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
C.應當向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請
D.應當向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
E.應當向樣品試制現(xiàn)場所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定,申請藥品注冊
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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A.其駐中國境內的辦事機構或者由其委托的中國境內代理機構辦理
B.在中國境內注冊的機構和個人
C.在中國境內合法登記并能獨立承擔民事責任的機構
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S、C)+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
最新試題
藥品批準文號中的字母J代表()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內進行現(xiàn)場核查()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
藥品批準文號中的字母Z代表()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請的是()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()
臨床試驗被批準后應當在幾年內實施()