A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S、C)+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
負責接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是()
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
新藥申請是指()
臨床試驗被批準后應(yīng)當在幾年內(nèi)實施()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()