單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為()

A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.SH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為()

A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.SH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題新藥證書的格式為()

A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表()

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品

4.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母J代表()

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母Z代表()

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品

最新試題

新藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場核查時(shí),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母Z代表()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()

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境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號(hào)格式為()

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負(fù)責(zé)對(duì)新藥生產(chǎn)申請(qǐng)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()

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新藥監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過()

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屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)的是()

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初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()

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新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場核查時(shí),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母J代表()

題型:單項(xiàng)選擇題