A.不良事件
B.產(chǎn)品檢驗(yàn)
C.技術(shù)統(tǒng)計(jì)
D.驗(yàn)收環(huán)節(jié)
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A.技術(shù)分析
B.技術(shù)統(tǒng)計(jì)
C.數(shù)據(jù)分析
D.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
A.統(tǒng)計(jì)方法
B.分析方法
C.預(yù)算方法
D.技術(shù)支持
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國家
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）