A.召回
B.公開(kāi)
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國(guó)家
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測(cè)
A.檢測(cè)
B.測(cè)量
C.檢驗(yàn)
D.風(fēng)險(xiǎn)
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
原則上不屬于抽樣范圍的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()