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E.國家
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A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測
A.檢測
B.測量
C.檢驗(yàn)
D.風(fēng)險(xiǎn)
A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
最新試題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）