A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測(cè)
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A.檢測(cè)
B.測(cè)量
C.檢驗(yàn)
D.風(fēng)險(xiǎn)
A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
A.重要工序
B.關(guān)鍵工序
C.特殊工序
D.質(zhì)量工序
A.特殊過程
B.檢驗(yàn)過程
C.合格過程
D.驗(yàn)收過程
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
無菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。