A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
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A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標識
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
變更的分類有()
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?