A.導(dǎo)致死亡
B.對人體器官功能產(chǎn)生損傷，但可治療
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長
D.致癌、致畸、致出生缺陷
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A.主要變更
B.次要變更
C.涉及注冊的變更
D.不涉及注冊的內(nèi)部變更
A.《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項的變更
B.委托生產(chǎn)
C.委托檢驗
D.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人變更
A.由于包裝破損導(dǎo)致該物料可能被污染。
B.貯存過程中貯存條件出現(xiàn)異常情況。
C.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑可能發(fā)生污染、變質(zhì)的退庫物料。
D.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑吸潮、變質(zhì)等有可能導(dǎo)致其質(zhì)量不合格的物料。
A.2017年7月10日
B.2017.7.10
C.2017年07月10日
D.2017/7/10
最新試題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
膠囊藥粉的編號為J。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。