根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更的分類有（）

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

質(zhì)量事故的劃分為（）