問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
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2.問(wèn)答題仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
4.問(wèn)答題分散型質(zhì)量監(jiān)督體制的特點(diǎn)是什么？
5.問(wèn)答題怎樣理解質(zhì)量監(jiān)督的概念？
最新試題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
題型：判斷題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}