A.緊急質(zhì)量事故
B.重大質(zhì)量事故
C.次要質(zhì)量事故
D.一般質(zhì)量事故
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A.導(dǎo)致死亡
B.對人體器官功能產(chǎn)生損傷,但可治療
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長
D.致癌、致畸、致出生缺陷
A.主要變更
B.次要變更
C.涉及注冊的變更
D.不涉及注冊的內(nèi)部變更
A.《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項的變更
B.委托生產(chǎn)
C.委托檢驗
D.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人變更
A.由于包裝破損導(dǎo)致該物料可能被污染。
B.貯存過程中貯存條件出現(xiàn)異常情況。
C.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑可能發(fā)生污染、變質(zhì)的退庫物料。
D.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑吸潮、變質(zhì)等有可能導(dǎo)致其質(zhì)量不合格的物料。
A.2017年7月10日
B.2017.7.10
C.2017年07月10日
D.2017/7/10
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
變更的分類有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?