A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
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A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個月
B.一年
C.兩年
D.三年
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?