單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)作業(yè)規(guī)定所有產(chǎn)品尺寸以“批”為單位，測量尺寸統(tǒng)一按（）并記錄。
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
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1.單項(xiàng)選擇題各段QC對生產(chǎn)線所生產(chǎn)之成品/半成品確認(rèn)后的判斷結(jié)果不對的有（）。
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
2.單項(xiàng)選擇題巡檢記錄表保存期限是（）。
A.三個月
B.一年
C.兩年
D.三年
3.單項(xiàng)選擇題首件記錄表由（）保存。
A.車間生產(chǎn)
B.車間技術(shù)
C.工程部門
D.品質(zhì)部門
4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)停機(jī)\停線（）須進(jìn)行首件確認(rèn)。
A.10分鐘
B.30分鐘
C.1個小時以上
D.50分鐘
5.單項(xiàng)選擇題IPQC在下面（）情況下須進(jìn)行首件檢查。
A.換班（人員變更）
B.設(shè)備停機(jī)10分鐘
C.ABD全是
D.品質(zhì)人員變更
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：問答題
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：問答題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
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我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
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根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題