A.生后一經(jīng)確診,立即開始飲食控制
B.治療需持續(xù)終生
C.每日允許攝取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期觀察血清苯丙氨酸水平,并作飲食調(diào)整
E.一般應(yīng)維持至青春期以后
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A.血糖測(cè)定
B.T3、T4、TSH測(cè)定
C.染色體核型分
D.血苯丙氨酸測(cè)定
E.尿常規(guī)
A.補(bǔ)充蛋白質(zhì)
B.補(bǔ)充大量維生素
C.無(wú)特殊治療方法
D.低苯丙氨酸飲食
E.補(bǔ)充多種氨基酸
A.頭顱CT
B.智力測(cè)定
C.腦地形圖
D.骨齡
E.尿三氯化鐵試驗(yàn)
A.苯丙酮尿癥
B.半乳糖血癥
C.高精氨酸血癥
D.組氨酸血癥
E.肝糖原累積癥
A.無(wú)治療
B.肝移值
C.骨髓移植和酶替代治療
D.飲食療法
E.以上均不是
最新試題
糖原累積癥的主要受累組織是()
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()
目前國(guó)內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
關(guān)于黏多糖病的分型依據(jù)是()
苯丙酮尿癥屬()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語(yǔ)言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查確診()
G/G易位型Down綜合征的核型是()
21-三體綜合征染色體檢查絕大部分核型為()
肝豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征()