配伍題口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是()|血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管吸收的主要方式是()
A.主動轉運
B.被動擴散
C.濾過
D.易化擴散
E.胞飲
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1.配伍題與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()代謝產物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
2.配伍題TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()
A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
3.配伍題與藥物代謝相關的是()與藥物分布相關的是()與藥物吸收相關的是()與藥物排泄相關的是()有效地利用體內物質()
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
4.配伍題體內原型藥物或其他代謝產物排出體外的過程是()藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程()藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉運的過程是()
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
5.單項選擇題有關一級消除動力學的敘述,錯誤的是()
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉化為零
最新試題
單位時間內機體能消除藥物的固定分數(shù)或百分數(shù)稱為()
題型:單項選擇題
有關生物轉化的敘述,正確的是()
題型:單項選擇題
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管吸收的主要方式是()
題型:配伍題
進行TDM的標本多采用()
題型:單項選擇題
治療藥物濃度監(jiān)測的標本采集時間一般選擇在()
題型:單項選擇題
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()
題型:單項選擇題
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
題型:單項選擇題
下列關于環(huán)孢素的敘述,正確的是()
題型:單項選擇題
若某藥在體內各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉運速率,可在體內迅速達到分布平衡,則該藥屬于()
題型:單項選擇題
一級消除動力學藥物單劑靜脈注射時,消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關系是()
題型:單項選擇題