A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
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A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是()
治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()
有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是()
與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()
單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()
進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()
下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()