配伍題與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）|代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是（）|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是（）|存在"治療窗"，且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是（）

A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林


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1.配伍題TDM的推薦方法是（）
分離效率和靈敏度最高的方法（）
現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）
碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）

A.高效液相色譜法
B.免疫化學(xué)法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)
D.光譜法
E.離子選擇電極

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物半壽期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）

A.是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量
B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時(shí)，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時(shí)，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出

最新試題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是（）

題型：配伍題

生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

口服藥物通過(guò)胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）

題型：配伍題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

題型：配伍題

有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測(cè)定（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題