A.腎小球濾過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
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你可能感興趣的試題
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時，藥物被機體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高，有利于排泄
E.藥物的極性升高，有利于分布
A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時血漿濃度個體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
最新試題
單位時間內(nèi)機體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）
理想的TDM應(yīng)測定（）
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM（）
藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是（）
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）