單項(xiàng)選擇題若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

A.單室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型


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1.單項(xiàng)選擇題藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

A.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物排泄隨時(shí)間變化
C.體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化
D.藥物代謝隨時(shí)間變化
E.藥物分布隨時(shí)間變化

2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()

A.清除率
B.半壽期
C.消除速度常數(shù)
D.消除百分?jǐn)?shù)
E.AUC

最新試題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

題型:單項(xiàng)選擇題

以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

題型:單項(xiàng)選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()

題型:配伍題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:單項(xiàng)選擇題

血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()

題型:單項(xiàng)選擇題

一級消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

題型:單項(xiàng)選擇題

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()

題型:單項(xiàng)選擇題