A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
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A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉化為零
A.是指經過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數(shù),表示血管外用藥時,藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數(shù)
D.血管外注射時,F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
最新試題
若某藥在體內各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉運速率,可在體內迅速達到分布平衡,則該藥屬于()
下列關于環(huán)孢素的敘述,正確的是()
與藥物代謝相關的是()與藥物分布相關的是()與藥物吸收相關的是()與藥物排泄相關的是()有效地利用體內物質()
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
下列關于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
有關生物利用度(F)的敘述,不正確的是()
有關生物轉化的敘述,正確的是()
理想的TDM應測定()
進行TDM的標本多采用()
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管吸收的主要方式是()