A.修改質(zhì)量手冊
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
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A.彼此間是絕對獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.微生物學(xué)實(shí)驗室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗實(shí)驗室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗室
D.化學(xué)檢驗實(shí)驗室
E.臨床病理實(shí)驗室
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
臨床實(shí)驗方法可用實(shí)驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
在臨床實(shí)驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗室管理說法錯誤的是()
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合,但不包括()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時間以多少時間為宜()
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()