A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
C.第二層次是表格
D.第四層次是報(bào)告
E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程
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A.1
B.2
C.5
D.8
E.12
A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
最新試題
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說(shuō)法正確的是()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()