A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
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A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室
A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
最新試題
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()