A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
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A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.（回收濃度／加入濃度）×100％
B.加入濃度×100％
C.回收濃度×100％
D.（回收濃度－加入濃度）／加入濃度×100％
E.（回收濃度－加入濃度）／回收濃度×100％
A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.對(duì)人的管理
C.集體活動(dòng)
D.對(duì)財(cái)、物、信息的管理
E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)
A.EP5－A
B.EP6－P2
C.EP7－P
D.EP9－A
E.EP10－A
A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診
B.許多檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測(cè)療效方面也有重大作用
C.在人體健康狀況的評(píng)估中，可以不設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室
D.傳染病流行時(shí)的診斷工作也離不開臨床實(shí)驗(yàn)室的工作
E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)
最新試題
作臨床生化定量測(cè)定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
1994年10月11日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）