A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
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A.可控制采血量
B.減少采血過(guò)程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便，減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑，亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.（回收濃度／加入濃度）×100％
B.加入濃度×100％
C.回收濃度×100％
D.（回收濃度－加入濃度）／加入濃度×100％
E.（回收濃度－加入濃度）／回收濃度×100％
A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.對(duì)人的管理
C.集體活動(dòng)
D.對(duì)財(cái)、物、信息的管理
E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)
最新試題
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說(shuō)法正確的是（）
不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）