A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿(mǎn)足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿(mǎn)足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿(mǎn)足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高靈敏度
B.高特異性
C.重復(fù)性好
D.測(cè)定效率高
E.回收率高
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EPl0-A
最新試題
基質(zhì)效應(yīng)()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說(shuō)法正確的是()
糾正行動(dòng)最常用的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()