A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
你可能感興趣的試題
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計算相對不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達(dá)到7770家
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性
最新試題
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗的分析方法是希望有()
關(guān)于臨床實(shí)驗室下列不正確的是()
2003年中國實(shí)驗室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實(shí)驗室()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實(shí)驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時間以多少時間為宜()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()