單項(xiàng)選擇題當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）

A.患者的姓名或識別號碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號
C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間


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1.單項(xiàng)選擇題《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）

A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)

2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）

A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差

3.單項(xiàng)選擇題ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

4.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有（）

A.高靈敏度
B.高特異性
C.重復(fù)性好
D.測定效率高
E.回收率高

5.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員