A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室
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A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.批內(nèi)誤差
D.批間誤差
E.方法學(xué)誤差
A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室
B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室
C.婦幼保健院(所)的實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室
E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過失誤差
D.相對偏差
E.操作誤差
最新試題
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說法正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()