A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲(chǔ)條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
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A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.(回收濃度/加入濃度)×100%
B.加入濃度×100%
C.回收濃度×100%
D.(回收濃度-加入濃度)/加入濃度×100%
E.(回收濃度-加入濃度)/回收濃度×100%
最新試題
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià),哪一種說法是不正確的()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
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實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()