《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

二級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

一級召回應(yīng)為（）