單項選擇題《進口藥品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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1.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
2.單項選擇題境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
4.單項選擇題進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
5.單項選擇題已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題