單項(xiàng)選擇題二級召回應(yīng)為（）
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
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1.單項(xiàng)選擇題三級召回應(yīng)為（）
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
2.單項(xiàng)選擇題一級召回應(yīng)為（）
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
3.單項(xiàng)選擇題對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
4.單項(xiàng)選擇題在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
A.口服或外用的固體、半固體制劑
B.口服或外用的液體制劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
5.單項(xiàng)選擇題以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
A.口服或外用的固體、半固體制劑
B.口服或外用的液體制劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）
題型：單項(xiàng)選擇題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題