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最新試題
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
二級(jí)召回應(yīng)為（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
三級(jí)召回應(yīng)（）
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）