該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

一級召回應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）