單項選擇題必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是()
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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1.單項選擇題《進口藥品注冊證》的有效期為()
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
2.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
3.單項選擇題境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
4.單項選擇題丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
5.單項選擇題進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
題型:單項選擇題
進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題