A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
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B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
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A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
什么是藥品不良反應(yīng)?