A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質(zhì)相關
E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系
A.與用藥者體質(zhì)相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關的不良反應
A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
最新試題
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
什么是藥品不良反應?
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()